Su médico puede sospechar que usted tiene miocardiopatía hipertrófica por los síntomas, por un soplo en el corazón, por los hallazgos del electrocardiograma (ECG) o bien, tras someterse a pruebas después de que alguien en su familia haya sido diagnosticado de esta enfermedad.
Como se diagnostica la Miocardiopatia Hipertrofica
Si su médico sospecha que usted puede tener un engrosamiento del músculo cardíaco, le remitirá al hospital, para la realización de una serie de las pruebas de forma ambulatoria. Su médico también puede referirle a un especialista en cardiología. Las pruebas más comunes para un paciente con miocardiopatía hipertrófica son las siguientes:
• Una exploración física.
• Un electrocardiograma (ECG).
• Un ecocardiograma.
• Una prueba de esfuerzo.
• Una coronariografía.
¿Qué otras enfermedades se pueden presentar como consecuencia de la Miocardiopatía hipertrófica?
En algunas personas con miocardiopatía hipertrófica se pueden desarrollar un número de otras entidades como resultado de padecer este trastorno. Pueden ser las siguientes:
Arritmias La anomalía del músculo cardíaco en la miocardiopatía hipertrófica puede, en algunas ocasiones, interferir con la actividad eléctrica normal. En las zonas del miocardio más afectadas, el impulso eléctrico puede ser alterado a su paso por las áreas de cicatriz y de desorganización de las células. Esto puede provocar arritmias, ritmos rápidos o irregulares del corazón. Las arritmias son una complicación frecuente en personas con miocardiopatía hipertrófica. Las dos más frecuentes son la fibrilación auricular (FA) y la taquicardia ventricular (TV).
En la fibrilación auricular (FA), las aurículas (las dos cavidades superiores del corazón) se contraen rápido e irregularmente. Esto puede producir palpitaciones a nivel torácico. Los síntomas, generalmente, se pueden controlar con medicación.
Las taquicardias ventriculares son las arritmias que afectan a los ventrículos o cámaras inferiores del corazón. En este caso, los ventrículos pasan a hacerse cargo del latido del corazón de forma independiente al nodo SA, dando lugar a un ritmo rápido. Las taquicardias ventriculares también se pueden controlar con medicación, pero en ocasiones pueden conducir a arritmias más peligrosas para la vida, con riesgo de muerte súbita. Para obtener más información sobre la muerte súbita, véase más adelante.
Bloqueo cardíaco
Un pequeño número de personas con miocardiopatía hipertrófica puede presentar un bloqueo cardíaco. Esto se produce cuando el impulso eléctrico viaja a los ventrículos lentamente, o incluso puede ser bloqueado por completo, no transmitiéndose de aurículas a ventrículos, afectando por tanto, a la contracción cardíaca. Los bloqueos suelen tratarse mediante la implantación de un marcapasos.
Endocarditis
Se trata de una infección del endocardio, la capa que reviste el interior del corazón. Es una complicación rara, pero grave, que puede ser tratada.
¿Existe riesgo de muerte súbita con miocardiopatía hipertrófica?
La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad frecuente y la mayoría de las personas afectadas se mantienen estables y tienen pocos o ningún síntoma. Las investigaciones han demostrado que, con seguimiento y con el tratamiento adecuado, la mayoría puede
vivir una vida normal. Sin embargo, dado que existe un riesgo muy pequeño de desarrollar una arritmia potencialmente mortal, una pequeña proporción de las personas con miocardiopatía hipertrófica presentan riesgo de muerte súbita.
La muerte súbita es el resultado de una arritmia (ritmo rápido y caótico del corazón), que podría hacer que el corazón dejase de latir. A esto se le denomina parada cardíaca, a diferencia de un “ataque al corazón”, que se debe a una obstrucción en alguna de las arterias coronarias que aportan sangre al miocardio, privándole de oxígeno.
