Los síntomas de la enfermedad de Fabry varían de persona a persona. Los síntomas tienden a aparecer a una edad más temprana en los niños que en las niñas. Los primeros síntomas (los que a veces [...]
QUE ES LA ENFERMEDAD DE FABRY La enfermedad de Fabry (conocida también como enfermedad de Anderson-Fabry en honor a los dos médicos que la descubrieron) es una rara enfermedad genética que forma [...]
Es muy importante que usted entienda qué pruebas debe hacerse y con qué frecuencia éstas deben llevarse a cabo para que pueda discutir con su médico. Con el fin de controlar la progresión de la [...]
Se ha estimado que la enfermedad de Fabry afecta a uno entre 40 000 y 120 000 recién nacidos de ambos sexos y de todas las étnias.3,4 Los síntomas de la forma clásica pueden comenzar en la [...]
La terapia de reemplazo enzimático (TRE) se dirige a la causa subyacente de la enfermedad de Fabry, que es la ausencia o disfunción de la enzima alfa-galactosidasa A. En condiciones normales, [...]